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QA专员
职位描述
参数
岗位职责
1、MAH体系文件的制定和分发；
2、MAH体系培训文件、健康档案、供应商档案的管理；
3、参与集团持有药品的供应商审计工作；
4、委托生产时将对受托企业进行现场生产监督和记录审核；
5、偏差、变更管理及年度回顾等QA日常工作。
任职要求
1、化学、生物、制药、药学等相关专业本科学历；
2、具有二年以上制剂生产或QA工作经验；
3、责任心强，工作严谨、细心，具有良好的法规意识；
4、优秀应届生也可考虑。
驻地：珠海
简历请投欧小姐，邮箱：ouyujun@livzon.cn
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丽珠集团总部
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